Lupus ampolloso que simula síndrome de Stevens-Johnson

Claudia L Montoya, Andrés F Echeverri, Martha L González, Gabriel Tobón, Carlos D Serrano

Resumen


Las enfermedades ampollosas autoinmunitarias constituyen, en algunas ocasiones, un reto diagnóstico debido al amplio espectro de afecciones que comparten características clínicas similares. Se comunica el caso de una paciente que ingresó con un supuesto diagnóstico de reacción medicamentosa severa tipo síndrome de Stevens-Johnson, en la que sus antecedentes personales, perfil de autoinmunidad y aproximación interdisciplinaria fueron de vital ayuda para establecer el diagnóstico final.

Palabras clave


lupus eritematoso sistémico; vesículas; reacción medicamentosa severa; autoinmunidad

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Referencias


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DOI: http://dx.doi.org/10.29262/ram.v62i4.131

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