Síndrome de activación mastocitaria. A propósito de un caso clínico

Ricardo Cardona, Maria Angélica Muñoz-Ávila, Catalina Gómez-Henao, Susana Diez-Zuluaga, Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas

Resumen


Antecedentes: Entre los desórdenes de activación mastocitaria se incluye el síndrome de activación monoclonal de mastocitos, que no cumple con los criterios requeridos para hacer el diagnóstico de mastocitosis sistémica.

Caso clínico: Mujer de 73 años que presentó dos cuadros de anafilaxia 15 minutos después del consumo de yuca, con prueba cutánea positiva, triptasa elevada y mastocitos con fenotipo anormal en la biopsia de médula ósea, sin criterios de mastocitosis sistémica.

Conclusiones: El diagnóstico de síndrome de activación monoclonal de mastocitos requiere alta sospecha clínica ante pacientes con anafilaxia recurrente y triptasa elevada, en quienes es indispensable el manejo conjunto con hematología.


Palabras clave


Mastocitosis; Anafilaxia; Triptasa

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