Vol. 69 Núm. 2 (2022), Casos clínicos
Vol. 69 Núm. 2 (2022)

Alergia a la vacuna Pfizer-BioNTech® demostrada mediante pruebas cutáneas

Casos clínicos
Publicado 04-01-2023 — Actualizado el 31-05-2023
Carlos David Estrada García
Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Jalisco
Ana Paola Macías Robles
UMAE Hospital de Pediatría CMN de Occidente, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica Pediátrica. Guadalajara, Jalisco, México.
Rosa María Cortés Grimaldo
UMAE Hospital de Pediatría CMN de Occidente, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica Pediátrica. Guadalajara, Jalisco, México.
Hilda Lilian Carvajal Alonso
UMAE Hospital de Pediatría CMN de Occidente, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica Pediátrica. Guadalajara, Jalisco, México.
Marlen Barreto Alcalá
UMAE Hospital de Pediatría CMN de Occidente, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica Pediátrica. Guadalajara, Jalisco, México.
Adriana Ramírez Nepomuceno
UMAE Hospital de Pediatría CMN de Occidente, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica Pediátrica. Guadalajara, Jalisco, México.
David Esparza Amaya
UMAE Hospital de Pediatría CMN de Occidente, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica Pediátrica. Guadalajara, Jalisco, México.
Kareli Guadalupe Coronado Hernández
UMAE Hospital de Pediatría CMN de Occidente, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica Pediátrica. Guadalajara, Jalisco, México.
Britza Barrios Díaz
UMAE Hospital de Pediatría CMN de Occidente, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica Pediátrica. Guadalajara, Jalisco, México.
Héctor Hugo Campos Téllez
UMAE Hospital de Pediatría CMN de Occidente, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica Pediátrica. Guadalajara, Jalisco, México.
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Palabras clave

Alergia
Anafilaxia
Pfizer-BioNTech
Pruebas cutáneas
Polietilenglicol

Resumen

Introducción: La vacuna Pfizer-BioNTech® BNT162b2 proporciona efectividad del 95% a partir de la segunda dosis. La tasa de anafilaxia reportada de vacunas para COVID-19 es de 4.7 casos por millón de dosis administradas.

Reporte de caso: Paciente femenina de 30 años, profesional de la salud, con antecedentes de rinitis alérgica, asma, reacción a productos cosméticos en los párpados y al pegamento de la cinta adhesiva (eritema, edema y prurito local). Posterior a la aplicación de la primera dosis de la vacuna Pfizer-BioNTechÒ tuvo un evento de anafilaxia grado III. Se estratificó, fenotipificó y efectuaron pruebas cutáneas con PEG-3350, que resultaron positivas. Se sugirió no aplicar la aplicar vacuna de refuerzo que contuviera polietilenglicol y se ofrecieron alternativas de tratamiento.

Conclusión: Es importante efectuar la adecuada estratificación de riesgo antes de aplicar las vacunas para COVID-19 basadas en ARNm por primera vez. En caso de anafilaxia es necesario fenotipificar y ampliar el estudio con pruebas cutáneas con PEG, además de otorgar alternativas de vacunación.

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Referencias

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