Vol. 63 Núm. 2 (2016), Editorial
Vol. 63 Núm. 2 (2016)

En acción: para mejorar el acceso a la atención óptima para todos los pacientes con inmunodeficiencias primarias

Editorial
Publicado 11-05-2016
Francisco J Espinosa-Rosales
Secretaría de Salud, Instituto Nacional de Pediatría, Unidad de Investigación en Inmunodeficiencias, Ciudad de México
http://orcid.org/0000-0002-3730-4150
Antonio Condino-Neto
Universidad de Sao Paulo, Instituto de Ciencias Biomédicas, Departamento de Inmunología. Sao Paulo
José Luis Franco
Universidad de Antioquia, Centro Jeffrey Modell para Investigación y Diagnóstico en Inmunodeficiencias Primarias, Medellín, Antioquia
Ricardo U. Sorensen
Health Science Center, Louisiana State University, Departamento de Pediatría, New Orleans

Resumen

Las inmunodeficiencias primarias (IDP) constituyen un grupo de más de 300 defectos innatos del sistema inmunitario, tanto en sus componentes hematopoyéticos como en los no hematopoyéticos. Dichos defectos pueden presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas, ya sea con infecciones (comunes recurrentes, comunes graves, o raras y graves), inflamación, autoinmunidad, malignidad, o alergia. Anteriormente clasificadas como “enfermedades raras”, las inmunodeficiencias primarias no son tan raras como se pensaba: actualmente se estima que éstas afectan a más de seis millones de personas en el mundo, sin distinciones geográficas, de sexo o edad.

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Referencias

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Derechos de autor 2016 Revista Alergia México

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