Lista de comprobación para la preparación de envíos
Todos los envíos deben cumplir los siguientes requisitos.
- Caratula
- Resumen
- Adscripciones
- Palabras Claves
- Cuerpo de trabajo sin identificadores
- Figuras y Tablas
- Conflicto de interes de cada autor por separado
- Aprobacion de comite de ética
- Fuentes de financiación
- Carta que compruebe que se obtuvieron los Consentimientos informados cuando aplique
- Bibliografía
Alergia a alimentos
Criterios Generales
Los artículos enviados a la sección de Alergia a Alimentos de la Revista Alergia México deben cumplir con estándares internacionales de calidad editorial y metodológica.
Se recomienda el uso de guías de investigación según la naturaleza del estudio:
-
CONSORT: Ensayos controlados aleatorizados (Checklist)
-
STROBE: Estudios observacionales en epidemiología (Checklist)
-
PRISMA: Revisiones sistemáticas y metaanálisis (Checklist y Diagrama de Flujo)
-
STARD: Estudios de exactitud diagnóstica (Checklist y Diagrama de Flujo)
-
COREQ: Investigación cualitativa (Checklist)
-
ENTREQ: Síntesis de investigación cualitativa (Checklist)
-
SQUIRE: Mejoras en la calidad de la atención en salud (checklist)
-
CHEERS: Evaluaciones económicas de intervenciones sanitarias (Checklist)
-
CARE: Reportes de casos (Checklist)
-
SAMPL: Informes estadísticos básicos (Checklist)
Aquellos artículos que no cumplan estos lineamientos no serán considerados para el proceso editorial.
Estructura del Artículo
Carátula
-
Obligatoria.
Autores
-
No hay límite en el número de participantes.
Resumen
-
Debe presentarse en español e inglés.
-
Extensión máxima de 250 palabras por idioma.
-
No estructurado.
Palabras Clave
-
De 3 a 5.
-
Deben alinearse con los términos MESH.
-
Presentarse en español e inglés.
Texto Principal
-
Extensión máxima: 2500 palabras (desde Introducción hasta Conclusión).
-
Introducción: Al final de este apartado, incluir los objetivos.
-
Métodos: Describir fuentes de búsqueda bibliográfica (bases de datos, palabras clave, periodos y límites de búsqueda), así como el empleo de métodos no convencionales (búsqueda manual, comunicaciones personales, etc.).
-
Conclusiones.
-
Agradecimientos.
-
Declaraciones de Conflictos de Intereses.
-
Financiamiento.
Referencias
-
Entre 25 y 75.
-
No mayor de 10 años de antigüedad.
-
Formato AMA.
Tablas y Cuadros
-
Máximo 6.
-
Enviados en archivos individuales y en formato editable.
-
Enumeración con números arábigos.
Figuras, Gráficas e Imágenes
-
Máximo 6.
-
Enviados en archivos individuales y en formato editable.
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
-
Formato: TIFF, JPG.
Lista de Abreviaturas
-
Se incluirá en caso necesario.
Reportes de Grupos, Comités, Guías y Consensos
-
Serán evaluados bajo las directrices de un artículo de revisión.
Alergia en piel
Los artículos originales enviados a la Revista Alergia México deben cumplir con estándares internacionales de calidad editorial y metodológica.
Se recomienda el uso de guías de investigación según la naturaleza del estudio:
-
CONSORT: Ensayos controlados aleatorizados (Checklist)
-
STROBE: Estudios observacionales en epidemiología (Checklist)
-
PRISMA: Revisiones sistemáticas y metaanálisis (Checklist y Diagrama de Flujo)
-
STARD: Estudios de exactitud diagnóstica (Checklist y Diagrama de Flujo)
-
COREQ: Investigación cualitativa (Checklist)
-
ENTREQ: Síntesis de investigación cualitativa (Checklist)
-
SQUIRE: Mejoras en la calidad de la atención en salud (checklist)
-
CHEERS: Evaluaciones económicas de intervenciones sanitarias (Checklist)
-
CARE: Reportes de casos (Checklist)
-
SAMPL: Informes estadísticos básicos (Checklist)
Aquellos artículos que no cumplan estos lineamientos no serán considerados para el proceso editorial.
Estructura del Artículo
Carátula
-
Obligatoria.
Autores
-
Deben aparecer en orden de participación y aporte.
Resumen
-
Debe presentarse en español e inglés.
-
Extensión máxima de 250 palabras por idioma.
-
Debe incluir: Antecedentes, Objetivos, Métodos, Resultados y Conclusión.
Palabras Clave
-
De 3 a 5.
-
Deben alinearse con los términos MESH.
-
Presentarse en español e inglés.
Texto Principal
-
Extensión máxima: 2,500 palabras (desde Introducción hasta Conclusión).
-
Introducción: Al final de este apartado, incluir los objetivos.
-
Métodos: Al final de este apartado, incluir el análisis estadístico.
-
Resultados.
-
Discusión.
-
Conclusiones.
-
Agradecimientos.
-
Declaraciones de Conflictos de Intereses.
-
Financiamiento.
-
Responsabilidades Éticas: En investigaciones con seres humanos, indicar que los procedimientos cumplen con normas éticas, Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud y la Declaración de Helsinki, incluyendo el número de aceptación por el comité de investigación de la institución implicada.
Referencias
-
Máximo 75.
-
No mayor de 10 años de antigüedad.
-
Formato AMA.
Tablas y Cuadros
-
Máximo 6 en total.
-
Enviados en archivos individuales en formato editable (JPG, TIF).
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
Figuras, Gráficas e Imágenes
-
Máximo 6.
-
Enviados en archivos individuales y en formato editable.
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
-
Formato: TIFF, JPG.
Lista de Abreviaturas
-
Se incluirá en caso necesario.
Artículos originales
Criterios Generales
Los artículos originales enviados a la Revista Alergia México deben cumplir con estándares internacionales de calidad editorial y metodológica.
Se recomienda el uso de guías de investigación según la naturaleza del estudio:
-
CONSORT: Ensayos controlados aleatorizados (Checklist)
-
STROBE: Estudios observacionales en epidemiología (Checklist)
-
PRISMA: Revisiones sistemáticas y metaanálisis (Checklist y Diagrama de Flujo)
-
STARD: Estudios de exactitud diagnóstica (Checklist y Diagrama de Flujo)
-
COREQ: Investigación cualitativa (Checklist)
-
ENTREQ: Síntesis de investigación cualitativa (Checklist)
-
SQUIRE: Mejoras en la calidad de la atención en salud (checklist)
-
CHEERS: Evaluaciones económicas de intervenciones sanitarias (Checklist)
-
CARE: Reportes de casos (Checklist)
-
SAMPL: Informes estadísticos básicos (Checklist)
Aquellos artículos que no cumplan estos lineamientos no serán considerados para el proceso editorial.
Estructura del Artículo
Carátula
-
Obligatoria.
Autores
-
Deben aparecer en orden de participación y aporte.
Resumen
-
Debe presentarse en español e inglés.
-
Extensión máxima de 250 palabras por idioma.
-
Debe incluir: Antecedentes, Objetivos, Métodos, Resultados y Conclusión.
Palabras Clave
-
De 3 a 5.
-
Deben alinearse con los términos MESH.
-
Presentarse en español e inglés.
Texto Principal
-
Extensión máxima: 2,500 palabras (desde Introducción hasta Conclusión).
-
Introducción: Al final de este apartado, incluir los objetivos.
-
Métodos: Al final de este apartado, incluir el análisis estadístico.
-
Resultados.
-
Discusión.
-
Conclusiones.
-
Agradecimientos.
-
Declaraciones de Conflictos de Intereses.
-
Financiamiento.
-
Responsabilidades Éticas: En investigaciones con seres humanos, indicar que los procedimientos cumplen con normas éticas, Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud y la Declaración de Helsinki, incluyendo el número de aceptación por el comité de investigación de la institución implicada.
Referencias
-
Máximo 75.
-
No mayor de 10 años de antigüedad.
-
Formato AMA.
Tablas y Cuadros
-
Máximo 6 en total.
-
Enviados en archivos individuales en formato editable (JPG, TIF).
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
Figuras, Gráficas e Imágenes
-
Máximo 6.
-
Enviados en archivos individuales y en formato editable.
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
-
Formato: TIFF, JPG.
Lista de Abreviaturas
-
Se incluirá en caso necesario.
Artículos de revisión
Criterios Generales
Los artículos de revisión enviados a la Revista Alergia México deben cumplir con estándares internacionales de calidad editorial y metodológica. Se recomienda el uso de guías de revisión y/o metaanálisis como PRISMA (PRISMA 2020) o recursos similares disponibles en EQUATOR Network.
Aquellos artículos que no cumplan estos lineamientos no serán considerados para el proceso editorial.
Estructura del Artículo
Carátula
-
Obligatoria.
Autores
-
No hay límite en el número de participantes.
Resumen
-
Debe presentarse en español e inglés.
-
Extensión máxima de 250 palabras por idioma.
-
No estructurado.
Palabras Clave
-
De 3 a 5.
-
Deben alinearse con los términos MESH.
-
Presentarse en español e inglés.
Texto Principal
-
Extensión máxima: 2500 palabras (desde Introducción hasta Conclusión).
-
Introducción: Al final de este apartado, incluir los objetivos.
-
Métodos: Describir fuentes de búsqueda bibliográfica (bases de datos, palabras clave, periodos y límites de búsqueda), así como el empleo de métodos no convencionales (búsqueda manual, comunicaciones personales, etc.).
-
Conclusiones.
-
Agradecimientos.
-
Declaraciones de Conflictos de Intereses.
-
Financiamiento.
Referencias
-
Entre 25 y 75.
-
No mayor de 10 años de antigüedad.
-
Formato AMA.
Tablas y Cuadros
-
Máximo 6.
-
Enviados en archivos individuales y en formato editable.
-
Enumeración con números arábigos.
Figuras, Gráficas e Imágenes
-
Máximo 6.
-
Enviados en archivos individuales y en formato editable.
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
-
Formato: TIFF, JPG.
Lista de Abreviaturas
-
Se incluirá en caso necesario.
Reportes de Grupos, Comités, Guías y Consensos
-
Serán evaluados bajo las directrices de un artículo de revisión.
Asma
Criterios Generales
Los artículos de revisión enviados a la sección de Asma de la Revista Alergia México deben cumplir con estándares internacionales de calidad editorial y metodológica. Se recomienda el uso de guías de revisión y/o metaanálisis como PRISMA (PRISMA 2020) o recursos similares disponibles en EQUATOR Network.
Aquellos artículos que no cumplan estos lineamientos no serán considerados para el proceso editorial.
Estructura del Artículo
Carátula
-
Obligatoria.
Autores
-
No hay límite en el número de participantes.
Resumen
-
Debe presentarse en español e inglés.
-
Extensión máxima de 250 palabras por idioma.
-
No estructurado.
Palabras Clave
-
De 3 a 5.
-
Deben alinearse con los términos MESH.
-
Presentarse en español e inglés.
Texto Principal
-
Extensión máxima: 5,000 palabras (desde Introducción hasta Conclusión).
-
Introducción: Al final de este apartado, incluir los objetivos.
-
Métodos: Describir fuentes de búsqueda bibliográfica (bases de datos, palabras clave, periodos y límites de búsqueda), así como el empleo de métodos no convencionales (búsqueda manual, comunicaciones personales, etc.).
-
Conclusiones.
-
Agradecimientos.
-
Declaraciones de Conflictos de Intereses.
-
Financiamiento.
Referencias
-
Entre 25 y 150.
-
No mayor de 10 años de antigüedad.
-
Formato AMA.
Tablas y Cuadros
-
Máximo 6.
-
Enviados en archivos individuales y en formato editable.
-
Enumeración con números arábigos.
Figuras, Gráficas e Imágenes
-
Máximo 6.
-
Enviados en archivos individuales y en formato editable.
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
-
Formato: TIFF, JPG.
Lista de Abreviaturas
-
Se incluirá en caso necesario.
Reportes de Grupos, Comités, Guías y Consensos
-
Serán evaluados bajo las directrices de un artículo de revisión.
Carta al editor
Los documentos de este tipo incluyen los siguientes elementos y características:
-
Carta al editor
Carátula
Si
Autores
Máx 2
Resumen
No requiere
Palabras clave
No requiere
Texto
Máx 500 palabras
· Inician con la frase “A los editores:...”.
Referencias
Máx 5 incluyendo la referencia obligatoria del artículo comentado.
· No mayor de 10 años de antigüedad
· Formato AMA
Cuadros o Tablas
Máx 1.
· 1 archivo por cada uno y enviados en formato editable
· Números arábigos
Figuras, gráficas imagenes
Máx 1.
· 1 archivo por cada uno y enviados en formato editable
· Números arábigos
Lista de abreviaturas
Si se requiere
- Nombre completo y filiación del autor, incluyendo dirección de correo electrónico, al final del texto.
Casos clínicos
Los artículos de esta sección incluyen los siguientes elementos y características:
- Carátula.
- Resúmenes en español e inglés. Cada uno con extensión máxima de 150 palabras. Se incluyen los siguientes apartados: introducción, informe del caso y discusión (background, case report and discussion)
- Palabras clave
-
- bajo a términos MESH.
De 3 a 5
-
español e inglés.
- bajo a términos MESH.
-
- Texto, Máximo 1200 palabras, Organizado conforme los siguientes apartados:
-
- Antecedentes
- Informe de casos
- Discusión
- Conclusión
-
- Referencias.
- 6 a 10.
- Formato AMA
- No mayor de 10 años de antigüedad
- Figuras.
- Máximo tres.
- 1 archivo por cada uno
- enviados en formato editable (JPG, TIFF, PDF)
- Resolucion minima 200 dpi
-
Lista de abreviaturas
Si se requiere
Comunicaciones breves
Comunicaciones breves
Carátula |
Si
|
Autores |
Máx 2
|
Resumen |
Español e inglés. · Cada uno máx 150 palabras. · Si corresponden a casos clínicos.- Antecedentes, Reporte de caso/s, Discusión y Conclusiones. · Si corresponden a informes preliminares de investigaciones originales: Antecedentes, Objetivo, Métodos, Resultados, Discusión y Conclusiones
|
Palabras clave |
No requiere
|
Texto |
Máx 1,200 palabras No estructurado |
Referencias |
Máx 10 No mayor de 10 años de antigüedad Formato AMA
|
Cuadros Tablas |
Máx 1. 1 archivo por cada uno y enviados en formato editable Números arábigos |
Figuras, gráficas e imagenes |
Máx 1. 1 archivo por cada uno y enviados en formato editable Números arábigos
|
Lista de abreviaturas |
Si se requiere |
Guías clínicas
Criterios Generales
Las Guias o consensos enviados a Revista Alergia México deben cumplir con estándares internacionales de calidad editorial y metodológica. Se recomienda el uso de guías de revisión y/o metaanálisis como PRISMA (PRISMA 2020) o recursos similares disponibles en EQUATOR Network.
Aquellos artículos que no cumplan estos lineamientos no serán considerados para el proceso editorial.
Estructura del Artículo
Carátula
-
Obligatoria.
Autores
-
No hay límite en el número de participantes.
Resumen
-
Debe presentarse en español e inglés.
-
Extensión máxima de 250 palabras por idioma.
-
No estructurado.
Palabras Clave
-
De 3 a 5.
-
Deben alinearse con los términos MESH.
-
Presentarse en español e inglés.
Texto Principal
-
Extensión máxima: 2500 palabras (desde Introducción hasta Conclusión).
-
Introducción: Al final de este apartado, incluir los objetivos.
-
Métodos: Describir fuentes de búsqueda bibliográfica (bases de datos, palabras clave, periodos y límites de búsqueda), así como el empleo de métodos no convencionales (búsqueda manual, comunicaciones personales, etc.).
-
Conclusiones.
-
Agradecimientos.
-
Declaraciones de Conflictos de Intereses.
-
Financiamiento.
Referencias
-
Entre 25 y 150.
-
No mayor de 10 años de antigüedad.
-
Formato AMA.
Tablas y Cuadros
-
Máximo 6.
-
Enviados en archivos individuales y en formato editable.
-
Enumeración con números arábigos.
Figuras, Gráficas e Imágenes
-
Máximo 6.
-
Enviados en archivos individuales y en formato editable.
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
-
Formato: TIFF, JPG.
Lista de Abreviaturas
-
Se incluirá en caso necesario.
Reportes de Grupos, Comités, Guías y Consensos
-
Serán evaluados bajo las directrices de un artículo de revisión.
- Si la Guia o Consenso tiene diferentes secciones someter cada una como un articulo original individual y comunicarse con revista alergia mexico haciendo saber que se trata de una guia que contiene multiples secciones y autores responsables.
Inmunodeficiencias
Criterios Generales
Los artículos de esta seccion enviados a la Revista Alergia México deben cumplir con estándares internacionales de calidad editorial y metodológica.
Se recomienda el uso de guías de investigación según la naturaleza del estudio:
-
CONSORT: Ensayos controlados aleatorizados (Checklist)
-
STROBE: Estudios observacionales en epidemiología (Checklist)
-
PRISMA: Revisiones sistemáticas y metaanálisis (Checklist y Diagrama de Flujo)
-
STARD: Estudios de exactitud diagnóstica (Checklist y Diagrama de Flujo)
-
COREQ: Investigación cualitativa (Checklist)
-
ENTREQ: Síntesis de investigación cualitativa (Checklist)
-
SQUIRE: Mejoras en la calidad de la atención en salud (checklist)
-
CHEERS: Evaluaciones económicas de intervenciones sanitarias (Checklist)
-
CARE: Reportes de casos (Checklist)
-
SAMPL: Informes estadísticos básicos (Checklist)
Aquellos artículos que no cumplan estos lineamientos no serán considerados para el proceso editorial.
Estructura del Artículo
Carátula
-
Obligatoria.
Autores
-
Deben aparecer en orden de participación y aporte.
Resumen
-
Debe presentarse en español e inglés.
-
Extensión máxima de 250 palabras por idioma.
-
Debe incluir: Antecedentes, Objetivos, Métodos, Resultados y Conclusión.
Palabras Clave
-
De 3 a 5.
-
Deben alinearse con los términos MESH.
-
Presentarse en español e inglés.
Texto Principal
-
Extensión máxima: 2,500 palabras (desde Introducción hasta Conclusión).
-
Introducción: Al final de este apartado, incluir los objetivos.
-
Métodos: Al final de este apartado, incluir el análisis estadístico.
-
Resultados.
-
Discusión.
-
Conclusiones.
-
Agradecimientos.
-
Declaraciones de Conflictos de Intereses.
-
Financiamiento.
-
Responsabilidades Éticas: En investigaciones con seres humanos, indicar que los procedimientos cumplen con normas éticas, Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud y la Declaración de Helsinki, incluyendo el número de aceptación por el comité de investigación de la institución implicada.
Referencias
-
Máximo 75.
-
No mayor de 10 años de antigüedad.
-
Formato AMA.
Tablas y Cuadros
-
Máximo 6 en total.
-
Enviados en archivos individuales en formato editable (JPG, TIF).
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
Figuras, Gráficas e Imágenes
-
Máximo 6.
-
Enviados en archivos individuales y en formato editable.
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
-
Formato: TIFF, JPG.
Lista de Abreviaturas
-
Se incluirá en caso necesario.
Imágenes clínicas
Los artículos de esta sección incluyen los siguientes elementos y características:
- Carátula.
- Fotografías. Máximo cinco.
- Pies de las fotografías. El texto de cada uno no debe exceder de 15 líneas a renglón seguido.
- Referencias. Sólo si se requieren.
- Autoría. Máximo tres autores.
Inmunología básica
Criterios Generales
Los artículos de esta seccion enviados a la Revista Alergia México deben cumplir con estándares internacionales de calidad editorial y metodológica.
Se recomienda el uso de guías de investigación según la naturaleza del estudio:
-
CONSORT: Ensayos controlados aleatorizados (Checklist)
-
STROBE: Estudios observacionales en epidemiología (Checklist)
-
PRISMA: Revisiones sistemáticas y metaanálisis (Checklist y Diagrama de Flujo)
-
STARD: Estudios de exactitud diagnóstica (Checklist y Diagrama de Flujo)
-
COREQ: Investigación cualitativa (Checklist)
-
ENTREQ: Síntesis de investigación cualitativa (Checklist)
-
SQUIRE: Mejoras en la calidad de la atención en salud (checklist)
-
CHEERS: Evaluaciones económicas de intervenciones sanitarias (Checklist)
-
CARE: Reportes de casos (Checklist)
-
SAMPL: Informes estadísticos básicos (Checklist)
Aquellos artículos que no cumplan estos lineamientos no serán considerados para el proceso editorial.
Estructura del Artículo
Carátula
-
Obligatoria.
Autores
-
Deben aparecer en orden de participación y aporte.
Resumen
-
Debe presentarse en español e inglés.
-
Extensión máxima de 250 palabras por idioma.
-
Debe incluir: Antecedentes, Objetivos, Métodos, Resultados y Conclusión.
Palabras Clave
-
De 3 a 5.
-
Deben alinearse con los términos MESH.
-
Presentarse en español e inglés.
Texto Principal
-
Extensión máxima: 2,500 palabras (desde Introducción hasta Conclusión).
-
Introducción: Al final de este apartado, incluir los objetivos.
-
Métodos: Al final de este apartado, incluir el análisis estadístico.
-
Resultados.
-
Discusión.
-
Conclusiones.
-
Agradecimientos.
-
Declaraciones de Conflictos de Intereses.
-
Financiamiento.
-
Responsabilidades Éticas: En investigaciones con seres humanos, indicar que los procedimientos cumplen con normas éticas, Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud y la Declaración de Helsinki, incluyendo el número de aceptación por el comité de investigación de la institución implicada.
Referencias
-
Máximo 75.
-
No mayor de 10 años de antigüedad.
-
Formato AMA.
Tablas y Cuadros
-
Máximo 6 en total.
-
Enviados en archivos individuales en formato editable (JPG, TIF).
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
Figuras, Gráficas e Imágenes
-
Máximo 6.
-
Enviados en archivos individuales y en formato editable.
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
-
Formato: TIFF, JPG.
Lista de Abreviaturas
-
Se incluirá en caso necesario.
Inmunología
Criterios Generales
Los artículos de esta seccion enviados a la Revista Alergia México deben cumplir con estándares internacionales de calidad editorial y metodológica.
Se recomienda el uso de guías de investigación según la naturaleza del estudio:
-
CONSORT: Ensayos controlados aleatorizados (Checklist)
-
STROBE: Estudios observacionales en epidemiología (Checklist)
-
PRISMA: Revisiones sistemáticas y metaanálisis (Checklist y Diagrama de Flujo)
-
STARD: Estudios de exactitud diagnóstica (Checklist y Diagrama de Flujo)
-
COREQ: Investigación cualitativa (Checklist)
-
ENTREQ: Síntesis de investigación cualitativa (Checklist)
-
SQUIRE: Mejoras en la calidad de la atención en salud (checklist)
-
CHEERS: Evaluaciones económicas de intervenciones sanitarias (Checklist)
-
CARE: Reportes de casos (Checklist)
-
SAMPL: Informes estadísticos básicos (Checklist)
Aquellos artículos que no cumplan estos lineamientos no serán considerados para el proceso editorial.
Estructura del Artículo
Carátula
-
Obligatoria.
Autores
-
Deben aparecer en orden de participación y aporte.
Resumen
-
Debe presentarse en español e inglés.
-
Extensión máxima de 250 palabras por idioma.
-
Debe incluir: Antecedentes, Objetivos, Métodos, Resultados y Conclusión.
Palabras Clave
-
De 3 a 5.
-
Deben alinearse con los términos MESH.
-
Presentarse en español e inglés.
Texto Principal
-
Extensión máxima: 2,500 palabras (desde Introducción hasta Conclusión).
-
Introducción: Al final de este apartado, incluir los objetivos.
-
Métodos: Al final de este apartado, incluir el análisis estadístico.
-
Resultados.
-
Discusión.
-
Conclusiones.
-
Agradecimientos.
-
Declaraciones de Conflictos de Intereses.
-
Financiamiento.
-
Responsabilidades Éticas: En investigaciones con seres humanos, indicar que los procedimientos cumplen con normas éticas, Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud y la Declaración de Helsinki, incluyendo el número de aceptación por el comité de investigación de la institución implicada.
Referencias
-
Máximo 75.
-
No mayor de 10 años de antigüedad.
-
Formato AMA.
Tablas y Cuadros
-
Máximo 6 en total.
-
Enviados en archivos individuales en formato editable (JPG, TIF).
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
Figuras, Gráficas e Imágenes
-
Máximo 6.
-
Enviados en archivos individuales y en formato editable.
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
-
Formato: TIFF, JPG.
Lista de Abreviaturas
-
Se incluirá en caso necesario.
Medio ambiente y alergia
Criterios Generales
Los artículos originales enviados a la Revista Alergia México deben cumplir con estándares internacionales de calidad editorial y metodológica.
Se recomienda el uso de guías de investigación según la naturaleza del estudio:
-
CONSORT: Ensayos controlados aleatorizados (Checklist)
-
STROBE: Estudios observacionales en epidemiología (Checklist)
-
PRISMA: Revisiones sistemáticas y metaanálisis (Checklist y Diagrama de Flujo)
-
STARD: Estudios de exactitud diagnóstica (Checklist y Diagrama de Flujo)
-
COREQ: Investigación cualitativa (Checklist)
-
ENTREQ: Síntesis de investigación cualitativa (Checklist)
-
SQUIRE: Mejoras en la calidad de la atención en salud (checklist)
-
CHEERS: Evaluaciones económicas de intervenciones sanitarias (Checklist)
-
CARE: Reportes de casos (Checklist)
-
SAMPL: Informes estadísticos básicos (Checklist)
Aquellos artículos que no cumplan estos lineamientos no serán considerados para el proceso editorial.
Estructura del Artículo
Carátula
-
Obligatoria.
Autores
-
Deben aparecer en orden de participación y aporte.
Resumen
-
Debe presentarse en español e inglés.
-
Extensión máxima de 250 palabras por idioma.
-
Debe incluir: Antecedentes, Objetivos, Métodos, Resultados y Conclusión.
Palabras Clave
-
De 3 a 5.
-
Deben alinearse con los términos MESH.
-
Presentarse en español e inglés.
Texto Principal
-
Extensión máxima: 2,500 palabras (desde Introducción hasta Conclusión).
-
Introducción: Al final de este apartado, incluir los objetivos.
-
Métodos: Al final de este apartado, incluir el análisis estadístico.
-
Resultados.
-
Discusión.
-
Conclusiones.
-
Agradecimientos.
-
Declaraciones de Conflictos de Intereses.
-
Financiamiento.
-
Responsabilidades Éticas: En investigaciones con seres humanos, indicar que los procedimientos cumplen con normas éticas, Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud y la Declaración de Helsinki, incluyendo el número de aceptación por el comité de investigación de la institución implicada.
Referencias
-
Máximo 75.
-
No mayor de 10 años de antigüedad.
-
Formato AMA.
Tablas y Cuadros
-
Máximo 6 en total.
-
Enviados en archivos individuales en formato editable (JPG, TIF).
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
Figuras, Gráficas e Imágenes
-
Máximo 6.
-
Enviados en archivos individuales y en formato editable.
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
-
Formato: TIFF, JPG.
Lista de Abreviaturas
-
Se incluirá en caso necesario.
Misceláneos
Criterios Generales
Los artículos de esta seccion enviados a la Revista Alergia México deben cumplir con estándares internacionales de calidad editorial y metodológica.
Se recomienda el uso de guías de investigación según la naturaleza del estudio:
-
CONSORT: Ensayos controlados aleatorizados (Checklist)
-
STROBE: Estudios observacionales en epidemiología (Checklist)
-
PRISMA: Revisiones sistemáticas y metaanálisis (Checklist y Diagrama de Flujo)
-
STARD: Estudios de exactitud diagnóstica (Checklist y Diagrama de Flujo)
-
COREQ: Investigación cualitativa (Checklist)
-
ENTREQ: Síntesis de investigación cualitativa (Checklist)
-
SQUIRE: Mejoras en la calidad de la atención en salud (checklist)
-
CHEERS: Evaluaciones económicas de intervenciones sanitarias (Checklist)
-
CARE: Reportes de casos (Checklist)
-
SAMPL: Informes estadísticos básicos (Checklist)
Aquellos artículos que no cumplan estos lineamientos no serán considerados para el proceso editorial.
Estructura del Artículo
Carátula
-
Obligatoria.
Autores
-
Deben aparecer en orden de participación y aporte.
Resumen
-
Debe presentarse en español e inglés.
-
Extensión máxima de 250 palabras por idioma.
-
Debe incluir: Antecedentes, Objetivos, Métodos, Resultados y Conclusión.
Palabras Clave
-
De 3 a 5.
-
Deben alinearse con los términos MESH.
-
Presentarse en español e inglés.
Texto Principal
-
Extensión máxima: 2,500 palabras (desde Introducción hasta Conclusión).
-
Introducción: Al final de este apartado, incluir los objetivos.
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Métodos: Al final de este apartado, incluir el análisis estadístico.
-
Resultados.
-
Discusión.
-
Conclusiones.
-
Agradecimientos.
-
Declaraciones de Conflictos de Intereses.
-
Financiamiento.
-
Responsabilidades Éticas: En investigaciones con seres humanos, indicar que los procedimientos cumplen con normas éticas, Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud y la Declaración de Helsinki, incluyendo el número de aceptación por el comité de investigación de la institución implicada.
Referencias
-
Máximo 75.
-
No mayor de 10 años de antigüedad.
-
Formato AMA.
Tablas y Cuadros
-
Máximo 6 en total.
-
Enviados en archivos individuales en formato editable (JPG, TIF).
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
Figuras, Gráficas e Imágenes
-
Máximo 6.
-
Enviados en archivos individuales y en formato editable.
-
Enumeración con números arábigos.
-
Resolución mínima: 300 ppi.
-
Formato: TIFF, JPG.
Lista de Abreviaturas
-
Se incluirá en caso necesario.
Carteles
Resúmenes
Carátula |
Si |
Autores |
Máx 2 |
Resumen |
Español e inglés. * Maximo 250 palabras · Si corresponden a casos clínicos.- Antecedentes, Reporte de caso/s, Discusión y Conclusiones. · Si corresponden a informes preliminares de investigaciones originales: Antecedentes, Objetivo, Métodos, Resultados, Discusión y Conclusiones |
Palabras clave |
SI requiere |
Texto |
· No estructurado |
Referencias |
Máx 10 · No mayor de 10 años de antigüedad · Formato AMA |
Cuadros o Tablas |
Máx 1. · 1 archivo por cada uno y enviados en formato editable · Números arábigos |
Figuras, gráficas e imagenes |
Máx 1. · 1 archivo por cada uno y enviados en formato editable · Números arábigos |
Lista de abreviaturas |
Si se requiere |
Suplemento
Suplementos
Los manuscritos complementarios deben prepararse y enviarse de acuerdo con la Guía para autores de Revista Alergia México y politicas editoriales. Considerese que un suplemento puede constar de una o varias secciones, por lo que se solicita enviar cada una de ellas en un archivo por separado, cumpliendo las politicas editoriales que corresponda. Los manuscritos que no sigan estas pautas serán devueltos para su edición antes de la revisión, y la oficina editorial no comenzará a procesar ningún artículo del suplemento hasta que se reciban todos los manuscritos .
Los suplementos no requieren invitación previa, siendo responsabilidad del interesado hacer la solicitud al comité editorial de la revista y expresar su intención de la elaboración de un suplemento, detallando en la misma la motivación, interés e importancia del material suplementario, una vez cumplido lo anterior serán sometidos a la política editorial de Revista Alergia México.
Una vez que el comité editorial de Revista Alergia México acepta el contenido de la propuesta del suplemento, se invita al editor invitado y a los autores a enviar su editorial y artículos en el sitio web de Revista Alergia México.
Si el suplemento conlleva la inclusión de revisiones acerca de un tema en particular, se les solicita a los autores utilizar una guía de revisión de artículos y/o meta análisis como PRISMA https://www.prisma-statement.org//documents/PRISMA_2020_checklist.docx
o similar https://www.equator-network.org/library/spanish-resources-recursos-en-espanol/
Aquellos artículos que no cumplan dichos lineamientos no serán considerados para el proceso editorial.
Todos los manuscritos complementarios se someterán a una revisión editorial y por pares para considerar el valor educativo general del manuscrito y la validez científica y la confiabilidad de los datos nuevos (no publicados previamente) (justificación/antecedentes; propósito). ; pacientes; ubicación; diseño experimental; intervención(es); resultados; conclusiones; etc.). Los manuscritos que se determinen como inaceptables después del proceso de revisión serán rechazados para su publicación.
Revisión por pares
Revista Alergia México opera un proceso de revisión por pares ciego único coordinado por el editor en jefe o un editor asociado. Todos los artículos del suplemento se someten a revisión de su contenido por al menos dos revisores externos. El comité editorial se reserva el derecho de rechazar partes del suplemento o el suplemento completo. La oficina editorial contactará al Editor Invitado o Coordinador con respecto a la decisión de aceptar, rechazar o requerir revisiones. Una vez que se ha aceptado un suplemento, se programa formalmente su publicación; no se pueden aceptar cambios en la fecha de publicación en esta etapa.
Divulgaciones/Conflictos de interés
El suplemento debe incluir una declaración que indique la(s) fuente(s) de financiación. Todos los autores deben revelar qué relación financiera, si la tienen, tienen con el patrocinador del suplemento, o el fabricante de cualquier producto, o productos de la competencia, que se analicen en sus manuscritos. Cada manuscrito debe indicar cualquier respaldo que se haya obtenido para el manuscrito o su contenido. Si han participado escritores o editores médicos, se debe reconocer explícitamente su papel y se debe enumerar su afiliación/fuente de financiación. Además, si el patrocinador tiene un interés financiero en un producto ya sea directa o indirectamente discutido en el manuscrito, se debe identificar esta relación, junto con el nombre del producto. La información sobre financiamiento, patrocinio y productos relacionados se publicará con cada artículo del suplemento y se resumirá en una página principal del suplemento.
La publicación de un suplemento no constituye la aprobación del producto o del patrocinador por parte de la Revista Alergia México y del Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia, y se imprimirá un descargo de responsabilidad que indique esto en el suplemento y se publicará en formato electrónico.
Los artículos publicados en los suplementos de Revista Alergia México están sujetos a las mismas restricciones de derechos de autor que se aplican a los artículos publicados en ediciones regulares de Revista Alergia México.
Costos y tarifas editoriales
ver https://revistaalergia.mx/ojs/index.php/ram/fees
Consideraciones
Revista Alergia México sigue las recomendaciones para la publicación de suplementos de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU. y del comite internacional de editores de revistas médicas descrita en: https://www.nlm.nih.gov/pubs/factsheets/supplements.html
Descripción general del proceso de desarrollo del suplemento
Para facilitar la publicación oportuna de suplementos, Revista Alergia México requiere que el patrocinador del suplemento sea representado por un asesor médico/científico que participa en las discusiones con el editor de revista o comité editorial para definir:
1. Llamada inicial para discutir la idea del suplemento propuesto, contenido esperado, plazos para
envío de contenido, proceso de revisión por pares y otros detalles relevantes
2. A discreción del comité editorial de la revista, las llamadas se realizarán a intervalos regulares y, como mínimo, en momentos claves editoriales, tales como:
a. recepción de todos los manuscritos;
b. fin del proceso de revisión por pares con manuscritos enviados a los autores para ediciones/revisiones
3. Tiempos editoriales
Los tiempos editoriales dependerán del proceso que este conlleva (revisiones de formato, revisiones por pares, revisión de editores y proceso editorial para publicación)
Articulos de investigacion breves
BREVE ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN
Presenta nuevos hallazgos o una nueva interpretación de la investigación original de mecanismos inmunologicos y/o alergicos, diagnósticas o terapéuticas.
Hallazgos: se incluyen nuevos procedimientos, técnicas o dispositivos. Se requiere análisis estadístico.
El artículo breve de investigación debe tener un máximo de 2000 palabras desde la introducción hasta la discusión.
Las recomendaciones para la estructura y el contenido de cada sección desde la introducción hasta
discusión son los mismos que para el artículo de investigación completo con el siguiente número de palabras por
sección:
• Resumen: 200 palabras máximo, sin estructura
• Introducción: 200 a 300 palabras
• Material y métodos: 400 a 600 palabras
• Resultados: 400 a 600 palabras
• Discusión: 600 a 800 palabras
• Referencias: máximo 15
• Mesa: máximo 1
• Figuras: máximo 4
Escribe la discusión en 5 párrafos. En el primer párrafo, presentar el resultado y los nuevos hallazgos (principales
mensaje) del estudio. En el último párrafo, incluya un subtítulo “Conclusión”. Sacar una conclusión basada
sobre el resultado principal y el nuevo conocimiento (mensaje principal) del estudio y sus implicaciones, y/o
recomendaciones para futuros estudios.
Palabras clave: incluir de 4 a 6 correspondientes a los términos del MeSH (Medical Subject Headings) de
Index Medicus/ Medline, disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh.
Aviso de derechos de autor/a
CESIÓN DE DERECHOS
D E C L A R A C I O N E S
Declara el/la CEDENTE, por su propio derecho y bajo protesta de decir verdad, que es una persona física, de nacionalidad ___________________________, mayor de edad, nacida el día ____ de____, con capacidad jurídica para contratar y obligarse en los términos y condiciones del presente instrumento. Además, que es propietario de los derechos sobre los MATERIALES, por lo que podrá cederlas al CESIONARIO bajo los términos y condiciones establecidos en el presente CONTRATO. Que su medio de notificación será a través del correo electrónico: revista@cmica.com.mx o el número de teléfono: +525555742435.
Declara la CESIONARIA, por conducto de su representante legal (quien cuenta con las facultades necesarias para celebrar el presente contrato) y bajo protesta de decir verdad que es una sociedad debidamente constituida y válidamente existente como persona moral de conformidad a la legislación mexicana con clave de RFC “CMI770829RS6”; ubicada en Antonio M. Anza, número 27, Colonia Roma, Delegación de Cuauhtémoc, C.P. 06700. Con correo electrónico: cmica@cmica.com.mx y número de teléfono: +525555742435.
Declaran las “PARTES”, bajo protesta de decir verdad, que se tienen por reconocidas en forma expresa la personalidad y capacidad jurídica con que se ostentan los comparecientes para todos los efectos legales y contractuales a que haya lugar. Estas quedan en el entendido que en la celebración del presente CONTRATO no hay error, dolo ni violencia que pudiera viciar su consentimiento, en virtud de haber verificado la exactitud de sus declaraciones y manifestando su voluntad libremente.
Hechas las declaraciones que anteceden y a efecto de perfeccionar el presente CONTRATO, se obligan de manera recíproca a las siguientes:
C L Á U S U L A S
PRIMERA.- El objeto del presente CONTRATO será el de ceder los derechos patrimoniales que pudieran surgir derivados de los MATERIALES que compartan con el CESIONARIO.
Para efectos del presente CONTRATO se entiende como MATERIALES, toda información ya sea verbal o escrita que el CEDENTE comparte con el CESIONARIO derivado del presente instrumento. Esto puede incluir (de manera enunciativa mas no limitativa), ponencias, entradas de blog, posters para congresos, escritos elaborados por los comités educativos, artículos científicos o académicos, entre otros.
A su vez, el CEDENTE otorga al CESIONARIO la cesión de los derechos para comunicar al público la información contenida en los MATERIALES en los medios de comunicación tradicionales (radio y televisión), así como aquellos que utilizan redes globales de información como paginas web y redes sociales; durante la vigencia del presente CONTRATO. Quedará a la discreción del CEDENTE publicar o no los materiales, cambiarlos de lugar o modificarlos, sin que medie notificación previa al CEDENTE.
En este acto el CEDENTE reconoce al CESIONARIO como legítimo titular de todos los derechos morales directa e indirectamente derivados o relacionados con los MATERIALES (incluyendo materiales, información y todos los derechos residuales, entre otros).
SEGUNDA.- Las PARTES convienen expresamente que la cesión objeto del presente CONTRATO es completamente gratuita.
TERCERA.- La CEDENTE, a partir de la firma del presente CONTRATO se obliga a no hacer reproducción alguna del MATERIAL. En caso de querer reproducirlo, independientemente de los fines, deberá de notificar previamente al CESIONARIO, quien a su discreción decidirá si lo autoriza o no.
En ese sentido, el CEDENTE autoriza al CESIONARIO para realizar por sí mismo o a través de tercero, en cualquier momento durante la vigencia del presente contrato, cualquier tipo de cambio, supresión, abreviación, modificación, adición, traducción, adaptación, arreglo, transformación o deformación del MATERIAL, en el entendido que todos los actos antes mencionados se realizarán a costa del CESIONARIO.
De la misma manera, el CEDENTE reconoce y acepta que el CESIONARIO puede por sí mismo o a través de terceros, comercializar, promocionar y promover cualquier tipo de productos o servicios utilizando el MATERIAL.
El CESIONARIO se obliga a sacar en paz y a salvo de cualquier reclamación, queja o demanda por parte de un tercero, por el uso indebido de imágenes o música en el MATERIAL, que sean propiedad de un tercero.
CUARTA.- Los MATERIALES se entregarán al CESIONARIO en el formato y las especificaciones requeridas.
QUINTA.- El CESIONARIO reconoce que el CEDENTE es el único y exclusivo titular de los MATERIALES, por lo que se obliga a no solicitar de manera directa o a través de algún tercero en contra de los derechos que tiene el CEDENTE sobre los MATERIALES.
Por su parte, el CEDENTE reconoce y acepta que el CESIONARIO es el único y exclusivo titular de las páginas web o proyectos para los que se solicitó el MATERIAL, por lo que se obliga a no crear, desarrollar, establecer, abrir, de manera directa o a través de algún tercero, un sitio web similar.
SEXTA.- El CEDENTE como único y legítimo titular de los derechos autorales del MATERIAL, se obliga a sacar en paz y a salvo al CESIONARIO de cualquier reclamación por parte de terceros (e.g. cualquier persona que pueda considerarse autor en términos de la Ley Federal del Derecho de Autor) sobre los derechos otorgados en este CONTRATO. A su vez, se obliga a pagar cualquier cantidad que llegasen a erogar el CESIONARIO como consecuencia de reclamaciones de esta naturaleza, incluyendo el pago de honorarios de abogados que el CESIOANRIO llegase a erogar derivados de un incumplimiento por parte del CEDENTE a las obligaciones y/o garantías contraídas y suscritas a través del presente CONTRATO.
SÉPTIMA.- El CEDENTE se obliga a tratar toda la información que el CESIONARIO le proporcione o que llegue a conocer, como confidencial, salvo que sea del dominio público o que deba ser divulgada por disposción legal o por orden judicial. Enunciativa pero no limitativamente, se establece como información confidencial los datos confidenciales de clientes, datos corporativos, estados financieros, manuales de operación o logística, datos bancarios y financieros, contratos, bases de datos, así como aquella información que le signifique obtener o mantener una ventaja competitiva o económica frente a terceros en la realización de actividades económicas y respecto de la cual ha preservado su confidencialidad y el acceso restringido a la misma, y en general toda la información que sea catalogada como confidencial por el CESIONARIO (la “INFORMACIÓN CONFIDENCIAL”).
El CEDENTE se obliga a no enajenar, arrendar, prestar, gravar, negociar, revelar, publicar, enseñar, dar a conocer, transmitir o de alguna otra forma divulgar o proporcionar a cualquier persona física o moral, nacional o extranjera, pública o privada, presente o futura, y sobre todo a ningún competidor del CESIONARIO o de los clientes del mismo, ningún aspecto de dicha INFORMACIÓN CONFIDENCIAL.
En caso de que el CEDENTE o personas allegadas a éste incumplan alguna de las estipulaciones de la presente cláusula, el CEDENTE pagará al CESIONARIO los daños y perjuicios que tal incumplimiento les ocasione, sin perjuicio de las demás acciones legales que procedan.
Por este medio, el CEDENTE se compromete a cumplir con lo dispuesto en esta cláusula por los 5 años siguientes inmediatos a la terminación del contrato.
OCTAVA.- Ninguna de las PARTES podrá ceder o transferir los derechos y las obligaciones que adquiera por virtud de este CONTRATO sin el consentimiento previo y por escrito de la otra parte.
NOVENA.- Las PARTES se reconocen totalmente independientes, sin que les una ninguna otra relación que la contractual pactada en este documento, por lo que ninguna será responsable de los pactos, contratos, acuerdos, compromisos ni obligaciones fiscales, laborales, sociales, mercantiles o de cualquier índole, de la otra.
DÉCIMA.- El presente CONTRATO podrá ser revisado previo a que se cumpla la vigencia o cuando las PARTES así lo convengan, a efecto de modificar su contenido atendiendo a las necesidades de las PARTES. Cualquier modificación deberá hacerse con el consentimiento de las PARTES y por escrito mediante convenio modificatorio del presente CONTRATO. En el entendido de que si se acordase alguna modificación al citado instrumento, lo anterior no implicará novación alguna de sus términos.
DÉCIMA PRIMERA.- Las PARTES acuerdan para todos los efectos legales que correspondan derivados de este CONTRATO, que para efectuar los avisos, y notificaciones en relación con el presente instrumento, lo harán en los medios establecidos en las declaraciones del presente CONTRATO. Las PARTES acuerdan que en caso de cambiar el medio de contacto establecido, deberán hacérselo saber a la otra parte en cuanto tengan conocimiento de ese hecho. De lo contrario, los avisos que efectúe la otra parte, se entenderá legalmente hechos en los medios anteriores.
DÉCIMA SEGUNDA.- El presente CONTRATO tiene una duración de 18 dieciocho meses, iniciando su vigencia a partir de su fecha de firma.
Son causas de terminación del presente CONTRATO, sin responsabilidad para las PARTES y sin necesidad de declaración judicial por común acuerdo hecho por escrito.
En la terminación de manera unilateral, la PARTE deberá de notificarlo a la otra con al menos un mes de anticipación. Si el CEDENTE es el interesado, este deberá de notificar al CESIONARIO su intención de recibir de vuelta los derechos cedidos. En caso de ser previo a la terminación del plazo acordado por las PARTES en el presente instrumento, deberá hacer la solicitud por escrito y quedará a discreción del CESIONARIO si se otorga o no la terminación del presente acuerdo. En caso de ser el CESIONARIO, este deberá de notificar al CEDENTE que el CONTRATO ha sido terminado.
El incumplimiento de cualquiera de las obligaciones del presente CONTRATO, será causa suficiente para la de rescisión del mismo, sin necesidad de declaración judicial. En cuyo caso, la PARTE afectada por dicho incumplimiento tendrá el derecho a pedir la ejecución forzosa del mismo, o bien, podrá dar por terminado el mismo sin pena alguna y se reservará el derecho de ejercer la acción judicial que más le convenga en defensa de sus intereses.
DÉCIMA TERCERA.- Para el caso de cualquier controversia o interpretación del presente, las PARTES se someten expresamente a la competencia de los Tribunales de la Ciudad de México, renunciando expresamente a cualquier otra jurisdicción o competencia, siendo la ley aplicable la de la Ciudad de México.
Leído en su totalidad el presente CONTRATO y enteradas las PARTES de su contenido y alcance legal, lo firman por duplicado de común acuerdo en la Ciudad de México a los 04 de mayo del 2022
CESIONARIO
____________________________
COLEGIO MEXICANO DE INMUNOLOGÍA CLÍNICA Y ALERGIA A. C.
Elías Medina Segura; representante legal.
CEDENTE
_____________________________
NOMBRE
Por su propio derecho.
Declaración de privacidad
Los nombres y las direcciones de correo electrónico introducidos en esta revista se usarán exclusivamente para los fines establecidos en ella y no se proporcionarán a terceros o para su uso con otros fines.
Aviso de Privacidad
El presente instrumento contiene el Aviso de Privacidad elaborado por el Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia A.C. (en lo sucesivo “CMICA”), para dar a conocer sus obligaciones como responsable del uso y protección de datos personales de las partes relacionadas. Al tenor se hace de su conocimiento lo siguiente:
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- Para el envío del boletín electrónico informativo que se genera por parte CMICA.
- Para la elaboración de las facturas y comprobantes de sus pagos.
- Para mercadotecnia y publicidad de los eventos y actividades del CMICA.
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¿Qué tratamiento tendrán sus datos?
En CMICA, tratamos los datos que nos facilitan las personas interesadas con el fin de gestionar distintas actividades derivadas de procedimientos específicos realizados en materia de ventas, servicio post venta, gestión de proveedores, calidad de servicios, etc; de esta manera, utilizaremos sus datos para llevar a cabo alguna de las siguientes acciones:
- Finalidad: De acuerdo con lo establecido en la normativa vigente le informamos que trataremos los datos que usted nos ha facilitado para los servicios solicitados y realizar la gestión contable, fiscal y administrativa, así como enviarle comunicaciones comerciales sobre nuestros productos y/o servicios.
- Envío de la información que nos soliciten mediante el formulario de contacto de nuestra página web o cualquier otro medio de contacto con nuestra empresa,
- Llevar a cabo encuestas de satisfacción, estudios de mercado, etc., con el fin de poder ofrecerle las ofertas más adecuadas y una calidad optimizada de servicio, entre otras.
¿A qué terceros podemos transferir su información?
CMICA transferirá los datos personales que se encuentran vinculados para el cumplimiento de sus finalidades primarias. Sin embargo, podrá transferir, sin requerir de su consentimiento expreso del titular, los datos personales en los siguientes casos:
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- Su información proporcionada como correo electrónico y/o número telefónico podrán ser empleados para fines mercadológicos, publicitarios y estadísticos.
- Cuando la transferencia sea necesaria para el reconocimiento, ejercicio o defensa de un derecho en un proceso judicial en el país que sea competente.
- Se realice a sociedades controladoras, subsidiarias o afiliadas bajo el control común del responsable, o a una sociedad matriz o a cualquier sociedad del mismo grupo del responsable que opere bajo los mismos procesos y políticas internas.
- Cuando la transferencia sea necesaria para el mantenimiento o cumplimiento de una relación jurídica entre el responsable y el titular.
- Cuando sea requerida por las autoridades competentes, previa solicitud por escrito de las mismas.
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- Derecho de corregir o actualizar sus datos personales – Si usted identifica que hay en sus datos personales o falta información importante, podrá solicitar que se corrija o se amplíe; dicha petición se debe realizar por escrito e incluir el motivo de la misma, la petición debe enviarse a nuestro departamento de Atención al Cliente o al correo electrónico cmica@outlook.com; usted recibirá nuestra respuesta dentro de un plazo no mayor a 20 días; así también le informamos que podemos denegar su petición en cualquiera de los siguientes casos
- Si sus datos personales no están completos y correctos;
- Si sus datos personales no fueron elaborados por CMICA;
- Si existiera alguna orden emitida por autoridades competentes para no entregar sus datos; o
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- El nombre del titular y domicilio u otro medio para comunicarle la respuesta a su solicitud;
- Los documentos que acrediten la identidad (credencial de elector, pasaporte, cédula profesional, o cualquier otra identificación oficial) o, en su caso, la representación legal del titular (acta del registro civil o carta poder firmada ante dos testigos);
- Una descripción clara del derecho que se pretende ejercer identificando los datos personales cuyo uso se pretenda limitar;
- En caso de que se busque rectificar algún dato, se deberá especificar el dato correcto;
- Incluir cualquier otro elemento o documento que facilite la localización de los datos personales.
Si no aceptáramos su petición, le informaremos el motivo por el cual fue denegada su solicitud; en ese caso, usted puede presentar una declaración escrita de desacuerdo o puede solicitar que su petición original y nuestra denegación, se adjunten a todos los reportes futuros de sus datos personales.
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- Derecho a revocar el consentimiento del uso de sus datos personales – Usted puede revocar el consentimiento que nos otorga de hacer uso de sus datos personales. Sin embargo, se le hace de su conocimiento que este proceso no puede hacerse de manera inmediata. Lo anterior debido a que pueden existir obligaciones legales para las cuales se requiera seguir tratando los datos personales.
Asimismo, por este medio usted consciente que en algunas circunstancias la revocación del consentimiento del uso de sus datos, traerá aparejada la terminación de la prestación del serivicio, o la conclusión de la relación con CMICA.
Para ello, podrá presentar una solicitud por medio de correo electrónico. En esta deberá incluir los siguientes datos:
- El nombre del titular y domicilio u otro medio para comunicarle la respuesta a su solicitud;
- Los documentos que acrediten la identidad (credencial de elector, pasaporte, cédula profesional, o cualquier otra identificación oficial) o, en su caso, la representación legal del titular (acta del registro civil o carta poder firmada ante dos testigos);
- La descripción clara y precisa de los datos personales respecto de los que se busca ejercer alguno de los derechos antes mencionados.
- Cualquier otro elemento o docuemnto que facilite la localización de los datos personales.
Si no aceptáramos su petición, le informaremos el motivo por el cual fue denegada su solicitud; en ese caso, usted puede presentar una declaración escrita de desacuerdo o puede solicitar que su petición original y nuestra denegación, se adjunten a todos los reportes futuros de sus datos personales.
- Derecho a obtener una copia de nuestro Aviso de Privacidad – Usted puede pedirnos una copia de este aviso de privacidad en cualquier momento, mismo que se le enviará a una cuenta de correo electrónico que nos proporcione; en caso que nuestro aviso de privacidad sea sujeto a modificaciones importantes, estas serán publicadas en nuestra página web https://cmica.com.mx/ o directamente en nuestras instalaciones.
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Los datos personales que obtenemos de estas tecnologías de rastreo son los siguientes:
- Identificadores, nombre de usuario y contraseñas de una sesión.
- Idioma preferido por el usuario.
- Tipo de navegador del usuario.
- Tipo de sistema operativo del usuario.
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¿Cómo puede conocer los cambios en este aviso de privacidad?
CMICA podrá modificar, actualizar o cambiar el presente Aviso de Privacidad, derivado de nuevas disposiciones legales, cambios en los servicios que presta CMICA, de prácticas de seguridad, o cambios en el modelo de negocio, entre otras.
Será obligación de CMICA hacerle de su conocimiento en caso de que suceda cualquiera de las circunstancias antes mencionadas, a través de una notificación en nuestro portal web. A su vez, se le podrá hacer llegar un correo electrónico con el nuevo Aviso de Privacidad, mismo que podrá solicitarlo por escrito en los medios referidos con aterioridad para la atención a clientes.
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Si tiene alguna pregunta relacionada con este aviso, desea presentar una queja contra nuestras prácticas de privacidad, cree que hemos violado sus derechos de privacidad o está en desacuerdo con alguna decisión nuestra sobre el acceso a sus datos personales, por favor comuníquese con nuestro departamento de Atención al Cliente al teléfono 5555742435, asimismo puede ponerse en contacto vía correo cmica@outlook.com.
He leído, acepto y autorizo lo dispuesto en este aviso de privacidad, con respecto a mis datos personales, incluyendo la información médica.
Acepto que usen mis datos con fines mercadológicos y se me sea enviada publicidad de CMICA, así como promociones y ofertas.
SI NO
Ciudad de México a, del 2025
Razón Social: Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia, A.C.
Fecha de última actualización: 26 de febrero del 2025