Registro de inmunodeficiencias primarias en pacientes pediátricos en un hospital de cuarto nivel en Bogotá entre 2010–2016

Ángela María Pedraza Bernal, María Isabel Vargas Rumilla, Juan Leandro Ramírez Roa

Resumen


Antecedentes. Las inmunodeficiencias primarias constituyen un grupo de enfermedades heredadas que comprometen numerosos sistemas y cuya manifestación clínica es variada. Es una patología subdiagnosticada en Colombia. Objetivos. Caracterizar las inmunodeficiencias primarias (IDP) en pacientes menores de 16 años que acudieron al Hospital Universitario Clínica San Rafael entre el 1 de enero de 2010 y el 1 de julio de 2016. Proporcionar información para futuros estudios y que enriquezca las estadísticas locales, nacionales e internacionales. Métodos. Estudio observacional de una serie de casos. Analizamos a todos los pacientes con diagnóstico de IDP, un total de 75 pacientes. Resultados. Los pacientes entre 1-5 años de edad (33% de todos los casos) fueron los más afectados; seguidos de los pacientes de 6-11 meses, incluidos 17 casos; 21 casos correspondieron a pacientes menores de 1 año de edad; 80% de los niños afectados era del sexo masculino. La deficiencia de anticuerpos fue el tipo de inmunodeficiencia que con más frecuencia se presentó (56%); seguida de la deficiencia de linfocitos T-B (38% de los casos). Conclusiones. Los pacientes con IDP en el Hospital Universitario Clínica San Rafael tuvieron la misma distribución de edad y género que en los estudios internacionales. Como se esperaba, la IDP más frecuente se debió a defectos de anticuerpos.

 


Palabras clave


inmunodeficiencias primarias, manifestaciones clínicas, Colombia.

Referencias


Mori M, Morio T, Itok S, et al. Risks and prevention of severe RS virus infection among children with immunodeficiency and Down's syndrome. J Infect Chemother 2014;20(8):455-9.

García Martínez JM, Santos-Díez L, Dopazo L. Diagnóstico de las inmunodeficiencias primarias. Protocolos Diagnósticos Ter Pediatr 2013;1:81-92. Disponible en URL: http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/7-inmunodeficiencias_primarias_0.pdf

Olmos C, Gómez Parada C, Suárez Fuentes MA. Reconociendo inmunodeficiencias primarias más allá de las señales de alarma tradicionales. Precop 2015;14 (2): 20-31. Disponible en URL: http://www.scp.com.co/precop-old/pdf/2_Reconociendo.pdf

Leiva L, Bezrodnik L, Oleastro M, et al. Primary immunodeficiency diseases in Latin America: Proceedings of the Second Latin American Society for Immunodeficiencies (LASID) Advisory Board. Allergol Immunopathol (Madr) 2011; 39(2):106-10.

Lequerica Segrera PL, Anillo Orozco MI, García Torres CC, et al. Inmunodeficiencias primarias en la infancia: ¿cuándo sospecharlas? Rev Cienc Biomed 2012;(1):70-76. Disponible en URL: http://revistas.unicartagena.edu.co/index.php/cienciasbiomedicas/article/view/997

República de Colombia Ministerio de Salud. Resolución Nº 008430 de 1993. 4 de Octubre de 1993 Titulo II Capítulo I. Artículo 11.

Milá Llambí J, Etxagibel Galdos A, Matamoros Florí N. Servicio de Inmunología. Hospital Universitario Son Dureta. Palma de Mallorca. Registro español de inmunodeficiencias primarias (REDIP). Allergol et Immunopathol 2001;29(3): 101-125.

Gathmann BB, Grimbacher J, Beauté J, et al. The European internet-based patients and research database for primary immunodeficiencies results 2006-2008. Clin Exp Inmunol 2009;157 (suppl1): 3-11.

Sociedad Latinoamericana de Immunodeficiencias. Estadísticas - Registro de IDPs. 23/05/2015.

Morimoto Y, Routes JM. Immunodeficiency Overview. Prim Care 2008; 35(1):159-173.

Orange JS, Ballow M, Stiehm ER, et al. Use and interpretation of diagnostic vaccination in primary immunodeficiency: A working group report of the Basic and Clinical Immunology Interest Section of the American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. J Allergy Clin Immunol 2012; 130(3 Suppl):S1-24.

Morales O, González Y, Cuéllar M. Manifestaciones pulmonares de las inmunodeficiencias primarias. En: Neumología pediátrica, Editorial Distribuna 2016:713-723.

Notarangelo LD, Casanova JL, Chapel H, et al. Primary immunodeficiency diseases: An update from the International Union of Immunological Societies Primary Immunodeficiency Diseases Classification Committee. J Allergy Clin Immunol 2007;120:776-94.

Ortega MC. Generalidades sobre inmunodeficiencias primarias. Universitas Médica 2005;46(2):48-51.

Borte S, von Dbeln U, Hammarstrom L. Guidelines for newborn screening of primary immunodeficiency diseases. Curr Opin Hematol 2013; 20:48–54.

Reda SM, El-Ghoneimy DH, Afifi HM. Clinical Predictors of Primary Immunodeficiency Diseases in Children. Allergy Asthma Immunol Res 2013; 5(2):88-95.

Webster DB. The immunocompromised patient: primary immunodeficiencies. Medicine 2013; 41(11): 619-623.

Vásquez E, Villada F, Orrego JC, et al. Espectro de las inmunodeficiencias primarias en Colombia: reporte del Centro Nacional de Referencia Jeffrey Modell para diagnóstico e investigación en inmunodeficiencias primarias (CJM-UDEA). IATREIA 2013; 26(3S).

Sociedad Argentina de Pediatría, Subcomisiones, Comités y Grupos de Trabajo. Registro argentino de inmunodeficiencias primarias. Segundo informe. Arch Argent Pediatr 2007;105(5):453-460.

Guzman D, Veit D, Knerr V, et al. The ESID Online Database network. Bioinformatics 2007;23:654–655.

Knerr V, Grimbacher B. Primary immunodeficiency registries. Curr Opin Allergy Clin Immunol 2007;7(6):475–480.

Felgentreff K, Perez-Becker R, Speckmann C, et al. Clinical and immunological manifestations of patients with atypical severe combined immunodeficiency. Clin Immunol 2011;141(1): 73-82.

Olmos C, Lozano M, Quijano C. Infecciones recurrentes y sospecha de inmunodeficiencias primarias. Precop 11(1):5-15. Disponible en URL: http://www.scp.com.co/precop-old/precop_files/ano11/11_1_cont.pdf

Al-Herz W, Bousfiha A, Casanova JL, et al. Primary immunodeficiency diseases: an update on the classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee for Primary Immunodeficiency. Front Immunol 2014; 5:162.

Cant A, Battersby A. When to think of immunodeficiency? In: Curtis N, Finn A, Pollard AJ, editors. Hot topics in infection and immunity in children IX. New York: Springer; 2013:167-77.

Notarangelo LD. Primary Inmunodeficiencies. J Allergy ClinImmunol 2010; 125:S182-94.

Oliveira JB, Fleisher TA. Laboratory evaluation of primary immunodeficiencies. J Allergy Clin Immunol 2010; 125:S297-305.

Bonilla FA, Bernstein IL, Khan DA, et al. Practice parameter for the diagnosis and management of primary immunodeficiency. Ann Allergy Asthma Immunol 2005;94: s1-s63.

Ortega López MC. Guía para el enfoque, diagnóstico y tratamiento del paciente con sospecha o inmunodeficiencia primaria. CCAP, 9(4):5-9. Disponible en URL: https://scp.com.co/precop-old/precop_files/modulo_9_vin_4/Precop_9-4-A.pdf

Madkaikar M, Mishra A, Ghosh K. Diagnostic Approach to Primary Immunodeficiency Disorders. Indian Pediatrics 2013; 8; 50(6):579-86.

Fonseca-Gutiérrez A, Patiño-Cuervo D, Ortega-López M. Guía para el diagnóstico de las inmunodeficiencias primarias en el laboratorio clínico. UNIVERSIAS SCIENNTARIUM. Rev Fac Cien 2006; 11(2):5-21.




DOI: http://dx.doi.org/10.29262/ram.v65i1.338

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