Lupus ampolloso que simula síndrome de Stevens-Johnson

Autores/as

  • Claudia L Montoya Fundación Valle de Lili, Unidad de Dermatología, Cali
  • Andrés F Echeverri Fundación Valle de Lili, Unidad de Reumatología, Cali
  • Martha L González Fundación Valle de Lili, Unidad de Dermatología, Cali
  • Gabriel Tobón Fundación Valle de Lili, Unidad de Dermatología, Cali
  • Carlos D Serrano Universidad Icesi, Facultad de Medicina, Cali

DOI:

https://doi.org/10.29262/ram.v62i4.131

Palabras clave:

lupus eritematoso sistémico, vesículas, reacción medicamentosa severa, autoinmunidad

Resumen

Las enfermedades ampollosas autoinmunitarias constituyen, en algunas ocasiones, un reto diagnóstico debido al amplio espectro de afecciones que comparten características clínicas similares. Se comunica el caso de una paciente que ingresó con un supuesto diagnóstico de reacción medicamentosa severa tipo síndrome de Stevens-Johnson, en la que sus antecedentes personales, perfil de autoinmunidad y aproximación interdisciplinaria fueron de vital ayuda para establecer el diagnóstico final.

Biografía del autor/a

Claudia L Montoya, Fundación Valle de Lili, Unidad de Dermatología, Cali

Especialista en Dermatología

Andrés F Echeverri, Fundación Valle de Lili, Unidad de Reumatología, Cali

Especialista en Medicina Interna y Reumatología

Martha L González, Fundación Valle de Lili, Unidad de Dermatología, Cali

Especialista en Dermatología.

Gabriel Tobón, Fundación Valle de Lili, Unidad de Dermatología, Cali

Especialista en Medicina Interna y Reumatología

Carlos D Serrano, Universidad Icesi, Facultad de Medicina, Cali

Especialista en Medicina Interna y Alergología. Jefe de la Unidad de Alergia de la Fundación Valle del Lili. Profesor Asociado, Facultad de Medicina, Universidad Icesi, Cali, Colombia.

Citas

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Publicado

2015-11-02

Número

Sección

Casos clínicos