En acción: para mejorar el acceso a la atención óptima para todos los pacientes con inmunodeficiencias primarias

Autores/as

  • Francisco J Espinosa-Rosales Secretaría de Salud, Instituto Nacional de Pediatría, Unidad de Investigación en Inmunodeficiencias, Ciudad de México http://orcid.org/0000-0002-3730-4150
  • Antonio Condino-Neto Universidad de Sao Paulo, Instituto de Ciencias Biomédicas, Departamento de Inmunología. Sao Paulo
  • José Luis Franco Universidad de Antioquia, Centro Jeffrey Modell para Investigación y Diagnóstico en Inmunodeficiencias Primarias, Medellín, Antioquia
  • Ricardo U. Sorensen Health Science Center, Louisiana State University, Departamento de Pediatría, New Orleans

DOI:

https://doi.org/10.29262/ram.v63i2.178

Resumen

Las inmunodeficiencias primarias (IDP) constituyen un grupo de más de 300 defectos innatos del sistema inmunitario, tanto en sus componentes hematopoyéticos como en los no hematopoyéticos. Dichos defectos pueden presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas, ya sea con infecciones (comunes recurrentes, comunes graves, o raras y graves), inflamación, autoinmunidad, malignidad, o alergia. Anteriormente clasificadas como “enfermedades raras”, las inmunodeficiencias primarias no son tan raras como se pensaba: actualmente se estima que éstas afectan a más de seis millones de personas en el mundo, sin distinciones geográficas, de sexo o edad.

Biografía del autor/a

Francisco J Espinosa-Rosales, Secretaría de Salud, Instituto Nacional de Pediatría, Unidad de Investigación en Inmunodeficiencias, Ciudad de México

Investigador en Ciencias Medicas Unidad de Investigacion en Inmunodeficiencias

Citas

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Publicado

2016-05-11

Número

Sección

Editorial