En acción: para mejorar el acceso a la atención óptima para todos los pacientes con inmunodeficiencias primarias

Francisco J Espinosa-Rosales, Antonio Condino-Neto, José Luis Franco, Ricardo U. Sorensen

Resumen


Las inmunodeficiencias primarias (IDP) constituyen un grupo de más de 300 defectos innatos del sistema inmunitario, tanto en sus componentes hematopoyéticos como en los no hematopoyéticos. Dichos defectos pueden presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas, ya sea con infecciones (comunes recurrentes, comunes graves, o raras y graves), inflamación, autoinmunidad, malignidad, o alergia. Anteriormente clasificadas como “enfermedades raras”, las inmunodeficiencias primarias no son tan raras como se pensaba: actualmente se estima que éstas afectan a más de seis millones de personas en el mundo, sin distinciones geográficas, de sexo o edad.


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Referencias


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DOI: http://dx.doi.org/10.29262/ram.v63i2.178

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