Inmunodeficiencia común variable y su asociación con defectos en células B de memoria

Autores/as

  • Laura Berrón-Ruiz Secretaría de Salud, Instituto Nacional de Pediatría, Unidad de Investigación en Inmunodeficiencias, Ciudad de México http://orcid.org/0000-0002-3290-8705
  • Patricia Maria O'Farrill-Romanillos Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Hospital de Pediatría, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica, Ciudad de México http://orcid.org/0000-0002-7186-1372
  • Gabriela López-Herrera Secretaría de Salud, Instituto Nacional de Pediatría, Unidad de Investigación en Inmunodeficiencias, Ciudad de México http://orcid.org/0000-0002-5498-6739
  • Irving Jesús Vivas-Rosales Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Hospital de Pediatría, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica, Ciudad de México, http://orcid.org/0000-0002-5237-4288

DOI:

https://doi.org/10.29262/ram.v65i2.356

Palabras clave:

Linfocitos B de memoria, Inmunodeficiencia común variable, Fenotipos

Resumen

La inmunodeficiencia común variable (IDCV) es la inmunodeficiencia sintomática más común en la edad adulta. El diagnóstico de IDCV es de exclusión y debe considerarse en pacientes de cualquier edad que presenten hipogammaglobulinemia sin causa conocida. Numerosos pacientes con IDCV presentan alteraciones en el desarrollo de los linfocitos B, tanto en las células plasmáticas como de memoria. La ausencia de células B de memoria sugiere una reacción germinal insuficiente que puede asociarse con bloqueo de la transición de células T1 a T2 en pacientes con IDCV, debido a deficiencia del receptor BAFF (factor activador de linfocitos B). En pacientes con IDCV, las alteraciones en las células B de memoria con cambio de isotipo favorecen el desarrollo de comorbilidades concomitantes como linfadenopatía, esplenomegalia, autoinmunidad y enfermedad granulomatosa, por lo que se han realizado múltiples clasificaciones de IDCV que utilizan en común a las células B de memoria para intentar establecer factores pronósticos.

Biografía del autor/a

Laura Berrón-Ruiz, Secretaría de Salud, Instituto Nacional de Pediatría, Unidad de Investigación en Inmunodeficiencias, Ciudad de México

Investigadora en Unidad de Investigación en Inmunodeficiencias, Instituto Nacional de Pediatría

Patricia Maria O'Farrill-Romanillos, Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Hospital de Pediatría, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica, Ciudad de México

Medico adscrito al servicio de alergia e inmunologia clinica . Hospital de especialidades "Dr. Bernardo Sepulveda"CMN siglo XXI

Gabriela López-Herrera, Secretaría de Salud, Instituto Nacional de Pediatría, Unidad de Investigación en Inmunodeficiencias, Ciudad de México

Investigadora en Unidad de Investigación en Inmunodeficiencias, Instituto Nacional de Pediatría

Irving Jesús Vivas-Rosales, Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Hospital de Pediatría, Servicio de Alergia e Inmunología Clínica, Ciudad de México,

Médico residente primer año Alergia e Inmunología Clínica

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Publicado

2018-07-04

Número

Sección

Inmunología