PARÁLISIS FACIAL PERIFÉRICA RECURRENTE / RECURRENT PERIPHERAL FACIAL NERVE PALSY

Autores/as

  • Belén Gómez González Hospital Universitario de Cabueñes Gijón, Asturias. España

Palabras clave:

Melkersson-Rosenthal, parálisis facial, pediatria.

Resumen

Antecedentes

El síndrome de Melkersson-Rosenthal (SMR) es una entidad poco frecuente caracterizada, en su forma completa, por parálisis facial recurrente, lengua fisurada y edema orofacial. La mayoría de los casos se presentan como formas oligosintomáticas y monosintomáticas. Su etiología es desconocida, con curso crónico y en ocasiones progresivo.

Reporte del caso

Presentamos el caso de una niña de 9 años con episodios de parálisis facial periférica recurrentes. Durante su estudio se objetiva edema labial, lengua geográfica y queilitis angular, llegando al diagnóstico clínico de SMR.

Conclusiones

Debemos considerar este síndrome dentro del diagnóstico diferencial ante la presencia de parálisis facial periférica recurrente y/o edema facial, debido a su comportamiento y evolución progresiva.

Biografía del autor/a

Belén Gómez González, Hospital Universitario de Cabueñes Gijón, Asturias. España

Pediatra adjunta en el Hospital Universitario de Cabueñes

Gijón, Asturias

Citas

Wehl G, Rauchenzauner M. A systematic review of the literature of the three related disease entities CheilitisGranulomatosa, Orofacial Granulomatosis and Melkersson-Rosenthal Syndrome.CurrPediatr Rev2018;14:196-203.doi: 10.2174/1573396314666180515113941.

Kakimoto C, Sparks C, White AA. Melkersson-Rosenthal Syndrome: a form of pseudoangioedema. Ann Allergy Asthma Immunol2007;99:185-189.doi: 10.1016/S1081-1206(10)60643-6.

Gossman W, Agrawal M, Jamil RT et al. CheilitisGranulomatosa (MiescherMelkersson Rosenthal Syndrome). In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2020 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470396/

Ziem PE, Pfrommer C, Goerdt S et al. Melkersson-Rosenthal Syndrome in childhood: a challenge in differential diagnosis and treatment.Br J Dermatol2000; 143(4):860-863.doi: 10.1046/j.1365-2133.2000.03791.x.

Bordino L, L Juchli M, Fernández M et al. MelkerssonRosenthal Syndrome. Report of two pediatric cases. Arch Argent Pediatr 2016;114 (4): e224-227. doi: 10.5546/aap.2016.e224.

Martínez Menchón T, Mahiques L, Pérez-Ferriols A, Febrer I, Vilata JJ, Fortea JM , Aliaga A. Síndrome de Melker sson-Rosent hal. Actas Dermosifiliogr 2003 ;94 (3):180-3

Savasta S, Rossi A, Foiadelli T et al. Melkersson⁻Rosenthal Syndrome in Childhood: Report of Three Paediatric Cases and a Review of the Literature.Int J Environ Res Public Health2019;16(7): 1289. doi: 10.3390/ijerph16071289.

Publicado

2021-01-11

Número

Sección

Casos clínicos