Vol. 67 Núm. 4 (2020), Casos clínicos
Vol. 67 Núm. 4 (2020)

Parálisis facial periférica recurrente

Casos clínicos
Publicado 09-02-2021 — Actualizado el 12-02-2021
Belén Gómez-González
Hospital Universitario de CabueñesGijón, Asturias. España
Javier González-García
Hospital Universitario de Cabueñes, Servicio de Pediatría, Gijón
Ángela Gómez-Farpón
Hospital Universitario Central de Asturias, Servicio de Cirugía Pediátrica, Oviedo
Rafael Pardo-De la Vega
Hospital Universitario de Cabueñes, Servicio de Pediatría, Gijón
Julio Félix-Muñiz
Hospital Universitario de Cabueñes, Servicio de Otorrinolaringología, Gijón
Begoña Fernández-Martínez
Hospital Universitario de Cabueñes, Servicio de Pediatría, Gijón
Ana González-Acero
Hospital Universitario de Cabueñes, Servicio de Pediatría, Gijón
Francisco Álvarez-Caro
Hospital Universitario de Cabueñes, Servicio de Pediatría, Gijón
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Palabras clave

Melkersson-Rosenthal
parálisis facial
pediatria.

Cómo citar

Parálisis facial periférica recurrente. (2021). Revista Alergia México, 67(4), 421-424. https://doi.org/10.29262/ram.v67i4.791
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Resumen

Antecedentes: El síndrome de Melkersson-Rosenthal es una entidad poco frecuente caracterizada, en su forma completa, por parálisis facial recurrente, lengua fisurada y edema orofacial. La mayoría de los casos se presentan como formas oligosintomáticas y monosintomáticas. Su etiología es aún desconocida y tiene un curso crónico que puede ser progresivo.
Caso clínico: Presentamos el caso de una niña de nueve años de edad con episodios recurrentes de parálisis facial periférica. Durante su estudio se observó edema labial, glositis migratoria benigna y queilitis angular, por lo que se formuló el diagnóstico clínico de síndrome de Melkersson-Rosenthal.
Conclusiones: Debemos considerar este síndrome dentro del diagnóstico diferencial ante la presencia de parálisis facial periférica recurrente o edema facial, debido a su comportamiento y evolución progresiva.

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