Enfermedad de Still del adulto y el índice neutrófilo/linfocito en población mexicana. Reporte de serie de casos

Autores/as

  • Corazón de Jesús Barrientos-Flores Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Hospital de Especialidades, Servicio de Medicina Interna, Ciudad de México http://orcid.org/0000-0002-7449-5961
  • Maura E. Noyola-García Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Hospital de Especialidades, Servicio de Medicina Interna, Ciudad de México http://orcid.org/0000-0002-4457-6621
  • Alejandra Albarrán-Sánchez Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Hospital de Especialidades, Servicio de Medicina Interna http://orcid.org/0000-0003-2693-4031
  • Laura Victoria Torres-Araujo Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Hospital de Especialidades, Servicio de Medicina Interna, Ciudad de México http://orcid.org/0000-0003-2435-958X
  • Yisela Cano-Ortega Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Hospital de Especialidades, Servicio de Medicina Interna, Ciudad de México http://orcid.org/0000-0001-5509-9544
  • Paolo Alberti-Minutti Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Hospital de Especialidades, Servicio de Medicina Interna, Ciudad de México http://orcid.org/0000-0003-3998-3924
  • Juan Carlos Anda-Garay Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Hospital de Especialidades, Servicio de Medicina Interna, Ciudad de México http://orcid.org/0000-0003-0290-2078

DOI:

https://doi.org/10.29262/ram.v67i4.811

Palabras clave:

Enfermedad de still del adulto, ; Fiebre de origen desconocido, Índice neutrófilo/linfocito

Resumen

Antecedentes: En México, la enfermedad de Still del adulto (ESA) es una causa de fiebre de origen desconocido (FOD). El objetivo de este informe fue describir una serie de casos de ESA de una cohorte de FOD para conocer las características clínicas y bioquímicas, así como describir el índice neutrófilo/linfocito (INL), marcador clínico de inflamación en enfermedades autoinmunes.
Caso clínico: Estudio observacional de 24 casos con ESA; 72 % fue del sexo femenino, la edad fue de 43 años (37.7-59.7) y las manifestaciones más frecuentes fueron rash clásico (84 %) y artralgias (100 %). Todos tuvieron factor reumatoide, anticuerpos antinucleares negativos e hiperferritinemia; 83 % tuvo INL > 3.08. El tratamiento más empleado fue la combinación de metotrexato y corticosteroides; siete pacientes ameritaron terapia biológica, uno presentó reacción de hipersensibilidad.
Conclusión: Ante fiebre de origen desconocido, debe sospecharse ESA si, además, existe rash, artralgias, hiperferritinemia e INL > 3.08.

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Archivos adicionales

Publicado

2021-02-09 — Actualizado el 2021-02-12

Versiones

Número

Sección

Casos clínicos