IgE REACTIVITY OF SERA FROM PATIENTS WITH AUTOIMMUNE DISEASES AGAINST A MULTI-EPITOPE PROTEIN CONSTRUCTED FROM T EPITOPES OF Ascaris lumbricoides ALLERGENS.
−ACERCA DE LA PORTADA−  El virus Epstein-Barr (EBV) es un gamma herpes virus que afecta humanos. La infección se adquiere principalmente durante la infancia o adolescencia; se presenta de manera asintomática o como un trastorno linfoproliferativo autolimitado que no requiere atención clínica. Sin embargo, afecta a más del 95% de la población adulta mundial y corresponde a uno de los virus oncogénicos más comunes en la especie humana: en promedio, cada año se asocia con 200,000 casos de cáncer. Interesantemente, solo un pequeño porcentaje de individuos infectados desarrolla procesos malignos, normalmente hospederos inmunocomprometidos o inmunodeficientes. EBV tiene un tropismo casi exclusivo por células B y de manera general la infección conduce a un estado latente o lítico, a partir de los cuales es posible desarrollar enfermedades y complicaciones. Las células citotóxicas NK y T CD8+ son los principales agentes inmunológicos que controlan y eliminan la infección por EBV. En este contexto, variantes genéticas que comprometan el desarrollo, proliferación, diferenciación, coestimulación y/o activación de células NK y T CD8+ predisponen al desarrollo de neoplasias o trastornos linfoproliferativos. Específicamente, se ha descrito la deficiencia, haploinsuficiencia o desregulación de ciertas proteínas citoplasmáticas, receptores de membrana, ligandos y transportadores de iones que afectan la función efectora de las células citotóxicas, y resultan en las secuelas más graves por EBV. Sin duda, el conocimiento ganado en este tema seguirá contribuyendo a diagnósticos más oportunos y el desarrollo de mejores estrategias terapéuticas en la clínica.     Breve descripción de la portada: Dres. Arturo Gutiérrez Guerrero, Sara Elva Espinosa Padilla y Saúl Oswaldo Lugo Reyes.   Agradecimiento especial por la elaboración y diseño de la portada: DG. Diana Gabriela Salazar Rodríguez.
PDF (Spanish)
XML (Spanish)

Keywords

Autoimmunity
Allergen
House dust mites
Ascaris lumbricoides
T epitope
Multi-epitopes

Funding data

Abstract

Background:

Helminth infections for Ascaris lumbricoides and exposure to mite allergens stimulate a Th2 immune response present in allergic diseases. Helminth proteins are well known can modulate the host immune response and lessen the inflammation response. We evaluate the Ig E reactivity to a molecule constructed from A. lumbricoides T epitopes (MP1) in sera from patients suffering from T1D, LN, and JIA

Methods:

We designed and expressed a synthetic multi-epítope protein named MP1 from A. lumbricoides and house dust mites allergens. By indirect ELISA, we evaluated IgE-reactivity to MP1 and to the whole-body extract of Ascaris lumbricoidesin 45 sera from Colombian Caribbean patients with lupus nephritis (LN; n=25), type 1 diabetes (T1D; n=10) and Juvenil idiopathic arthritis (JIA; n=10). Individuals with poly autoimmunity were excluded. All patients were referred to the study by their specialist doctor.

Results:

IgE to whole-body extract of A. lumbricoides showed the following median concentrations: 484.2 ng/ml (IQR: 203.4) in JIA patients, 325.6 ng/ml (IQR: 179.3) in individuals with LN, and 424.7 ng/ml (IQR: 80.1) in T1D group. On the other hand, IgE-reactivity to MP1 was 126.4 ng/ml (IQR: 90.9) in JIA patients, 130.7 ng/ml (IQR: 94.8) in an individual with LN, and 148.8 ng/ml (IQR: 102.1) in T1D group. Although no statistical differences were observed between patient groups, the IgE to MP1 in all patients (n: 45) (IgE median: 134.2 ng/ml; IQR: 100) were significantly less compared to Ascaris extract (IgE median: 380.7 ng/ml; IQR: 175.8); (W:0.732; p-value: 1.034x10-7).

Conclusions:

These preliminary results suggest that MP1 showed antigenic properties with low IgE-reactivity compared to Ascaris lumbricoides extract in individuals with autoimmune diseases. Further studies are needed to understand better the immune response induced by this molecule.

PDF (Spanish)
XML (Spanish)

References

Negahdaripour, M., Golkar, N., Hajighahramani, N., Kianpour, S., Nezafat, N., & Ghasemi, Y. (2017). Harnessing self-assembled peptide nanoparticles in epitope vaccine design. Biotechnology advances, 35(5), 575–596. https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2017.05.002

Negahdaripour, M., Nezafat, N., Eslami, M., Ghoshoon, M. B., Shoolian, E., Najafipour, S., Morowvat, M. H., Dehshahri, A., Erfani, N., & Ghasemi, Y. (2018). Structural vaccinology considerations for in silico designing of a multi-epitope vaccine. Infection, genetics and evolution : journal of molecular epidemiology and evolutionary genetics in infectious diseases, 58, 96–109. https://doi.org/10.1016/j.meegid.2017.12.008

Rapin, N., Lund, O., Bernaschi, M., & Castiglione, F. (2010). Computational immunology meets bioinformatics: the use of prediction tools for molecular binding in the simulation of the immune system. PloS one, 5(4), e9862. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0009862

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

Copyright (c) 2024 Revista Alergia México

Downloads

Download data is not yet available.