Inflammaging en pacientes con Fibrosis pulmonar idiopática (FPI).

Resumen

- Introducción: Las patologías pulmonares crónicas representan una alta carga de mortalidad de los adultos mayores. Puntualmente, la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad intersticial crónica, progresiva e irreversible, con una prevalencia que aumenta linealmente con la edad. El envejecimiento inmune se ha caracterizado por un aumento de citoquinas proinflamatorias circulantes que pueden favorecer el remodelamiento patológico y la fibrosis en los tejidos. En este contexto, es posible postular la existencia de una conexión entre el perfil de citoquinas y enfermedades como la FPI.

- Objetivos: Identificar citoquinas proinflamatorias en el plasma de pacientes con FPI residentes en la altura de Bogotá.

- Metodología: Se tomaron muestras de sangre periférica de pacientes adultos mayores de 60 años con diagnóstico de FPI confirmado por biopsia o por criterios clínicos. Se realizó la separación de plasma y se midieron citoquinas proinflamatorias por CBA. Este trabajo fue aprobado por el comité de ética e investigaciones de la Fundación Neumológica Colombiana.

- Resultados: Los pacientes con FPI mostraron un aumento de citocinas como la IL-4, INFy e IL-6 en comparación con adultos mayores sanos.

Conclusión: El inflammaging ha sido asociado con el desarrollo y coexistencia de múltiples enfermedades crónicas no transmisibles que tienen mayor incidencia después de los 65 años. Se ha descrito la participación de la inmunidad adaptativa con la patogénesis de la FPI como un desbalance en la respuesta de linfocitos Th1/Th2. Es necesario realizar más estudios que permitan identificar otros marcadores de inmunosenescencia que se correlacionen con la FPI.